（略）（略）“中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目”詢(xún)價(jià)公告
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱(chēng)：（略）
采購(gòu)方式：（略）
二、申請(qǐng)人的資格要求
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
a.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
b.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
c.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
d.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
e.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
f.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、需提供資料
1.提供書(shū)面聲明函，承諾在三年內(nèi)無(wú)生產(chǎn)銷(xiāo)售假、劣藥的行為；
2.需提供多證合一后有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
3.供應(yīng)商若為藥品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件，供應(yīng)商若為藥品生產(chǎn)商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；
4.供應(yīng)商若為藥品經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供有效期內(nèi)的GSP證書(shū)，供應(yīng)商若為藥品生產(chǎn)商的，須提供有效期內(nèi)的GMP證書(shū)；
5.需提供藥品倉(cāng)儲(chǔ)的平面圖，及保障藥品質(zhì)量安全的管理文件；
6.需提供可供藥品目錄清單及價(jià)格(按我院提供目錄范圍及順序，沒(méi)有填“0”。詢(xún)價(jià)藥品目錄從藥學(xué)部獲?。?span id="uvtmpsrn1" class="open_quick_reg">（略）
7.需提供藥品供應(yīng)相關(guān)服務(wù)承諾。詳情請(qǐng)咨詢(xún)（略）（略）藥學(xué)部。
四、詢(xún)價(jià)函獲取：（略）
報(bào)名時(shí)從藥學(xué)部領(lǐng)取。
五、報(bào)名時(shí)間
2024年9月26日至2024年11月1日(如報(bào)名企業(yè)不足三家，自動(dòng)延期2個(gè)工作日），每日上午9點(diǎn)30分至13點(diǎn)00分，下午15點(diǎn)30分至18點(diǎn)30分（北京時(shí)間）。
藥學(xué)部聯(lián)系方式：（略）
監(jiān)督部門(mén)聯(lián)系方式：（略）
（略）（略）
2024年9月26日