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重慶市精神衛(wèi)生中心藥物臨床一致性評價管理系統(tǒng)軟件陽光推介公告(第二次)

所屬地區(qū):重慶 發(fā)布日期:2024-09-30
所屬地區(qū):重慶 - 重慶 招標業(yè)主:登錄查看 信息類型:采購信息
更新時間:2024/09/30 招標代理:登錄查看 截止時間:登錄查看

(略)現(xiàn)對下列項目進行陽光推介,請有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的供應(yīng)商踴躍參加,歡迎生產(chǎn)廠家直接參加。
一、項目名稱:(略)
(略)
項目名稱:(略)
采購需求概況
備注
1
(略)軟件
具有生物等效性試驗的數(shù)據(jù)錄入與校驗、數(shù)據(jù)存儲與管理、數(shù)據(jù)質(zhì)量控制等功能
二、軟件主要需求:
(一)主要功能:覆蓋試驗全過程
1、受試者登記
2、受試者知情、體格檢查、實驗室檢查
3、受試者入組
4、藥品標簽、采樣標簽
5、給藥記錄、生物樣本采樣記錄、用餐記錄
6、生物樣本處理記錄、周轉(zhuǎn)記錄
7、清洗期隨訪記錄
(二)數(shù)據(jù)錄入與校驗功能
1、支持手動錄入受試者基本信息(如年齡、性別、身高、體重等)、給藥信息(藥物名稱:(略)
2、具備批量導(dǎo)入數(shù)據(jù)的功能,可從電子表格(如Excel)或特定格式的文件中快速導(dǎo)入大量數(shù)據(jù)。
3、提供數(shù)據(jù)校驗功能,在錄入或?qū)霐?shù)據(jù)時,自動檢查數(shù)據(jù)的完整性和合理性,如數(shù)據(jù)格式是否正確、數(shù)值范圍是否合理等,并給出錯誤提示。
(三)數(shù)據(jù)存儲與管理功能
1、安全存儲:(略),確保數(shù)據(jù)的安全性和完整性。對數(shù)據(jù)進行加密存儲,防止數(shù)據(jù)泄露。具備數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)功能,定期自動備份數(shù)據(jù),以防止數(shù)據(jù)丟失。在系統(tǒng)出現(xiàn)故障時,能夠快速恢復(fù)數(shù)據(jù)。
2、數(shù)據(jù)查詢與檢索:用戶可以根據(jù)不同的條件((略)、藥物名稱:(略)
3、數(shù)據(jù)版本控制:對數(shù)據(jù)的修改進行版本控制,記錄每次修改的時間、用戶和修改內(nèi)容,以便在需要時可以追溯數(shù)據(jù)的變化歷史。
(四)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制功能
1、數(shù)據(jù)審核與驗證:建立數(shù)據(jù)審核流程,確保數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。不同級別的用戶可以對數(shù)據(jù)進行審核和批準,審核記錄應(yīng)可追溯。對關(guān)鍵數(shù)據(jù)進行驗證,如通過重復(fù)檢測或與其他數(shù)據(jù)源進行比對,以確保數(shù)據(jù)的真實性。
(五)用戶管理與權(quán)限控制功能
1、用戶注冊與登錄:支持用戶注冊和登錄功能,確保只有授權(quán)用戶才能訪問和操作數(shù)據(jù)采集軟件。提供用戶身份驗證機制。
2、權(quán)限管理:根據(jù)用戶的角色和職責(zé),分配不同的權(quán)限。例如,(略)進行配置和管理,數(shù)據(jù)錄入員只能進行數(shù)據(jù)錄入和修改,審核員可以審核數(shù)據(jù)等。嚴格控制用戶對敏感數(shù)據(jù)的訪問權(quán)限,防止數(shù)據(jù)被未經(jīng)授權(quán)的用戶查看或修改。
(六)報告生成與輸出功能
1、自定義報告模板:用戶可以根據(jù)需要自定義報告模板,包括報告的格式、內(nèi)容和布局等。報告可以包含數(shù)據(jù)匯總表、圖表、統(tǒng)計分析結(jié)果等信息。
2、報告生成與輸出:能夠根據(jù)用戶的要求自動生成報告,并支持多種輸出格式,如PDF、Word、Excel等。報告應(yīng)易于閱讀和理解,方便用戶進行數(shù)據(jù)分析和匯報。
3、數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能:允許用戶將數(shù)據(jù)導(dǎo)出為通用的數(shù)據(jù)格式,如CSV、XML等,以便與其他軟件進行數(shù)據(jù)交換和進一步分析。
三、紙質(zhì)件資料清單及要求
(一)紙質(zhì)資料(以下資料請準備一式肆份,(略)鮮章并密封包裝,自行攜帶到會場)
1.封面(項目名稱:(略)
2.目錄(逐頁編碼,此頁無需蓋章)
3.(略)市場調(diào)查表
4.分項報價明細表
5.配置清單
6.易損件報價清單
7.軟件主要需求響應(yīng)表
8.代理供應(yīng)商資質(zhì)
9.廠家或代理供應(yīng)商法人給業(yè)務(wù)人員授權(quán),雙方簽字(法人及業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件)
10.生產(chǎn)廠家授權(quán)書
11.生產(chǎn)廠家資質(zhì)
12.產(chǎn)品資質(zhì)(軟件著作權(quán)證書)
13.同類產(chǎn)品的性能對比表(包含推介產(chǎn)品臨床技術(shù)應(yīng)用、同品牌同類產(chǎn)品比較、同檔次同類產(chǎn)品比較)
14.售后服務(wù)能力及承諾
15.推介產(chǎn)品在國內(nèi)用戶名單
16.產(chǎn)品彩頁
17.產(chǎn)品說明書
注:相關(guān)表格見附件1,如有務(wù)必提供,如無請說明理由。
(二)要求
1、(略)要求內(nèi)容準備紙質(zhì)文件并密封,密封處加蓋公章。
2、供應(yīng)商授權(quán)代表應(yīng)確保所提供資料和填寫內(nèi)容真實有效。
四、陽光推介有關(guān)說明
(一)報名方式:(略)
1.推介資料遞交啟止日期:2024年09月30日-2024年10月09日17:00時。
2.推介資料遞交方式:(略)
(二)陽光推介時間及地點:(略)
不進行現(xiàn)場推介,以遞交的推介資料為準。
聯(lián)系人:(略)
聯(lián)系電話:(略)
(略)
2024年09月29日

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