（略）醫(yī)院的委托，（略）醫(yī)院人體成分分析儀采購項目進行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合本磋商文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來磋商。一、項目基本情況（一）項目名稱：（略）
附件1：報名要求請將報名資料加蓋公章的掃描件（pdf格式）（略）郵箱：（略）
1法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。（企業(yè)投標(biāo)提供）（2）事業(yè)單位：（略）
2財務(wù)狀況報告相關(guān)材料（1）供應(yīng)商是法人（法人包括企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)單位：（略）
3依法繳納稅收相關(guān)材料供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。（依法免稅的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法免稅）
4依法繳納社會保障資金的證明材料供應(yīng)商提供參加本次政府采購項目投標(biāo)截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。（依法不需要繳納社會保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明依法不需要繳納社會保障資金）
5履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料①與本項目投標(biāo)相關(guān)設(shè)備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等；②供應(yīng)商具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。注：（略）①～②其中之一即可。
6參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明按照磋商文件提供格式填寫。供應(yīng)商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。
7信用記錄查詢及使用政府采購活動中查詢及使用供應(yīng)商信用記錄的具體要求為：投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、“（略）”政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單、“（略）”網(wǎng)站（（略）.cn）嚴(yán)重違法失信社會組織名單的投標(biāo)人；（聯(lián)合體形式投標(biāo)的，聯(lián)合體成員存在不良信用記錄，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄）。（1）查詢渠道：①“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）②“（略）”（（略）.cn）③“（略）”網(wǎng)站（（略）.cn）（僅查詢社會組織）；（2）截止時間：同投標(biāo)截止時間；（3）信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式：（略）
8投標(biāo)人須具備的特殊資質(zhì)證書供應(yīng)商必須符合醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的規(guī)定。①供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的：第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；②供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（適用于按醫(yī)療器械管理的貨物）；③所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。
9供應(yīng)商身份證明及授權(quán)（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。（法人響應(yīng)提供）（2）單位：（略）
10單位：（略）
11為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不得參加本項目投標(biāo)供應(yīng)商提供未為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)承諾函（承諾函格式自擬）。
附件2：技術(shù)參數(shù)：（一）（略）貨物名稱：（略）
1人體成分分析儀▲1.可評估包括透析患者和健康人群在內(nèi)的體液狀況和人體組成成分。▲2.通過體液模型和人體成分模型應(yīng)用于人體成分分析儀中以獲得與臨床相關(guān)的數(shù)據(jù)。3.非侵入性獲得患者數(shù)據(jù)，且輸入信息結(jié)束后即可獲得結(jié)果?！?.能精確測量透析劑量中的“V”值，評估患者透析的充分性。5.可對肌肉組織和脂肪組織進行測量。6.設(shè)備數(shù)據(jù)可與電腦連接，并通過體液管理，分析病人干體重?！?.可清晰展現(xiàn)脂肪組織質(zhì)量、肌肉組織質(zhì)量和體內(nèi)水分負(fù)荷隨著時間的變化趨勢，并呈線性展示。8.可自動關(guān)機，減少電耗。9.測量頻率：從5～1000kHz連續(xù)50次不同頻率電流。10.采用鋰電池，連續(xù)工作時間至少5小時。11.電擊保護：B類。臺（略）
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的檢測機構(gòu)出具的檢測報告；如個別參數(shù)無相關(guān)檢測報告，則提供所投產(chǎn)品對應(yīng)參數(shù)的投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或經(jīng)備案的產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料。注：檢測機構(gòu)出具的檢測報告指：國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、（略）場監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、中國合格評定國家認(rèn)可委員會或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會等國家認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具的檢測報告。附件：3報名登記表
采購人：（略）