（略）
醫(yī)學(xué)裝備陽光推介會(huì)公告
項(xiàng)目名稱：（略）
臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷儀5
方式：（略）
院內(nèi)陽光推介會(huì)
聯(lián)系地址：（略）
（略）
聯(lián)系人：（略）
高藝
聯(lián)系電話：（略）
（略）
報(bào)名及遞交資質(zhì)時(shí)限
2024年10月8日00：00至2024年10月9日24：00
（上班時(shí)間08：00—12：00及14：00—17：30）
報(bào)名資料遞交方式：（略）
報(bào)名資料用順豐郵寄的方式：（略）
項(xiàng)目開始介紹時(shí)間
待定
品目
國產(chǎn)或進(jìn)口
數(shù)量
備注
臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷儀5
/
1套
第一次
項(xiàng)目參與單位：（略）
一、資質(zhì)和信譽(yù)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違紀(jì)記錄。
二、資質(zhì)材料提交要求
1.生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照三證合一（副本）復(fù)印件，需加蓋鮮章。
2.推介產(chǎn)品按照規(guī)定需要生產(chǎn)許可或備案的，需要提供生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
3.推介產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械注冊(cè)或備案的，需要提供效期內(nèi)注冊(cè)證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
4.生產(chǎn)廠家授予推介人員的授權(quán)書和被授權(quán)人的身份證，需加蓋鮮章。
5.提供產(chǎn)品彩頁。
產(chǎn)品要求
符合附件要求
特別提示
報(bào)名資料封面上需要注明項(xiàng)目名稱：（略）
附件：
臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷儀5陽光推介功能需求
一、產(chǎn)品需求清單
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
購買數(shù)量
單位：（略）
備注
1
臺(tái)式彩色多普勒超聲診斷儀5
1
套
二、功能要求
1、臺(tái)式高檔彩色多普勒超聲診斷儀1套。
2、心臟、腹部、婦產(chǎn)科、泌尿科、小器官、血管、肌肉骨骼、顱腦、新生兒、兒科等各科系病例診斷、疑難病例會(huì)診和科研教學(xué)。
3、能滿足開展常規(guī)超聲造影、超聲彈性成像的臨床應(yīng)用需求，且具有造影矢量成像分析、黏彈性成像等功能，可配備超高頻（＞20MHZ）探頭技術(shù)等用于皮膚超聲、肌骨超聲的高檔彩色多普勒超聲診斷儀。
4、所投標(biāo)設(shè)備為該版本最新配置。
三、基本配置要求
1、主機(jī)一臺(tái)。
2、電子凸陣，電子線陣，電子相控陣，超高頻探頭。
3、超聲報(bào)告圖文工作站一套（配置顯卡和采集卡、運(yùn)行內(nèi)存8GB以上，（略）采用win7及以上版本）。
4、超聲專用檢查床一套。
三、質(zhì)保期：≥5年。