|基本信息
(略)項(xiàng)目
(略)項(xiàng)目
(略)NYSYA
(略)
項(xiàng)目類(lèi)型貨物采購(gòu)采購(gòu)單位:
(略)
項(xiàng)目預(yù)算***最高限價(jià)(人民幣)
報(bào)名及響應(yīng)開(kāi)始時(shí)間
(略):18報(bào)名及響應(yīng)結(jié)束時(shí)間
(略):30
經(jīng)辦人沈老師經(jīng)辦人電話(huà)
(略)
經(jīng)辦人沈老師經(jīng)辦人電話(huà)
(略)
期望收貨時(shí)間合同簽訂后60天交貨
送貨地址:
(略)
備注發(fā)布采購(gòu)公告
|采購(gòu)明細(xì)
(略)
數(shù)量1套
參考品牌
技術(shù)要求
(略)條款是否需要附件說(shuō)明
1可用于門(mén)診患者做主觀+客觀的聽(tīng)力閾值測(cè)試非常重要否是
2聽(tīng)性腦干誘發(fā)電位(ABR)技術(shù)要求:1)雙通道,左右通道分離描記,可預(yù)編多個(gè)自動(dòng)測(cè)試規(guī)則2)自動(dòng)計(jì)算波形重復(fù)率和信噪比,達(dá)到預(yù)設(shè)參數(shù)可自動(dòng)結(jié)束,跳轉(zhuǎn)下一刺激聲3)曲線(xiàn)顯示:?jiǎn)我磺€(xiàn)、多曲線(xiàn)、多曲線(xiàn)分屏非常重要否是
3聽(tīng)性穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位(ASSR)技術(shù)要求:1.雙通道前置放大器,全新的刺激聲Chirp,較傳統(tǒng)調(diào)頻調(diào)幅刺激聲大大減少測(cè)試時(shí)間。2.測(cè)試者可根據(jù)患者睡眠/清醒狀態(tài),選擇40Hz或90Hz刺激率,進(jìn)一步縮短測(cè)試時(shí)間。非常重要否是
4
(略)(DPOAE)技術(shù)要求:1.刺激:頻率范圍:
(略)Hz,50Hz步進(jìn);刺激水平:30–75dBSPL,步進(jìn)1dB。(70dB用于超過(guò)6000Hz的頻率)換能器:專(zhuān)用DPOAE20探頭;2.記錄:分析時(shí)間:最快2秒,測(cè)試時(shí)間不限;A/D分辨率:16bit,3.7Hz;
(略):-30-30dBSPL可調(diào)或關(guān)閉。非常重要否是
5前庭肌源誘發(fā)電位(VEMP)技術(shù)要求數(shù)據(jù)采集:分析時(shí)間:-20-80ms(最大150ms)時(shí)窗采集開(kāi)始:刺激開(kāi)始時(shí)間±20ms非常重要否是
6配置需求:1、主機(jī)2、前置放大器3、插入式耳機(jī)4、骨導(dǎo)耳機(jī)5、耳蝸電圖工具包6、耳聲發(fā)射探頭7、客觀聽(tīng)覺(jué)測(cè)試軟件8、電腦9、打印機(jī)非常重要否是
|資質(zhì)要求
(略)要求名稱(chēng):
(略)
(略)營(yíng)業(yè)執(zhí)照是
(略)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械);
(略)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械)二選一是
3第3條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)按要求填寫(xiě)并上傳“法定代表人資格證明書(shū)”(簽名并加蓋公章)是
4第4條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)按要求填寫(xiě)并上傳“法定代表人授權(quán)委托書(shū)”(簽名并加蓋公章)是
5第5條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)按要求填寫(xiě)并上傳“供應(yīng)商資格聲明”(簽名并加蓋公章)是
6第6條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)按要求填寫(xiě)并上傳“廉潔承諾書(shū)”(簽名并加蓋公章)是
7第7條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照是
8第8條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(若產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品);上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(若產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械);上級(jí)代理商醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(若產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械);三選一是
9第9條資質(zhì)參數(shù)符合性參數(shù)醫(yī)療器械備案憑證/注冊(cè)證(若產(chǎn)品為醫(yī)療器械則提供證件否則提供說(shuō)明)是
|商務(wù)要求
(略)要求名稱(chēng):
(略)
1設(shè)備保修年限評(píng)分性參數(shù)2年,3年,4年及以上是
2產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)委托書(shū)評(píng)分性參數(shù)廠家(生產(chǎn)商)直接銷(xiāo)
(略)域總代理銷(xiāo)售,廠家(生產(chǎn)商)授權(quán)的第一級(jí)代理,其他授權(quán)銷(xiāo)售方式:
(略)
3產(chǎn)品彩頁(yè)、技術(shù)參數(shù)及配置清單評(píng)分性參數(shù)請(qǐng)上傳產(chǎn)品彩頁(yè)、技術(shù)參數(shù)及配置清單是
4
(略)設(shè)備全國(guó)用戶(hù)名單評(píng)分性參數(shù)將
(略)用戶(hù)、廣東省用戶(hù)置于名單開(kāi)頭是
5付款方式:
(略)
6
(略)設(shè)備的合同(顯示具體配置方可得分)評(píng)分性參數(shù)提供0份,提供1份,提供2份,提供3份,提供4份及以上是
7售后服務(wù)要求(上傳售后服務(wù)說(shuō)明以及廠家的售后服務(wù)承諾函)評(píng)分性參數(shù)1、保修期:整機(jī)保修2年(含)以上(提供的配件生產(chǎn)日期需為近兩年內(nèi));2、報(bào)修響應(yīng)時(shí)間:≤24小時(shí);3、提供用戶(hù)操作手冊(cè)(含電子版)、操作培訓(xùn)、日常維護(hù)培訓(xùn);4、軟件終身重裝及升級(jí);5、提供數(shù)據(jù)采集接口協(xié)議;6、根據(jù)院方要求配置相應(yīng)的設(shè)備狀態(tài)監(jiān)測(cè)儀(慈安通)
(略);7、
(略)(如需);8、首次計(jì)量檢測(cè)(適用于計(jì)量設(shè)備);9、注明易損件使用壽命、單價(jià)。是
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