(略)
醫(yī)學(xué)裝備陽(yáng)光推介會(huì)公告
項(xiàng)目名稱:
(略)
銩激光治療機(jī)
方式:
(略)
院內(nèi)陽(yáng)光推介會(huì)
聯(lián)系地址:
(略)
(略)
聯(lián)系人:
(略)
高藝
聯(lián)系電話:
(略)
(略)
報(bào)名及遞交資質(zhì)時(shí)限
2024年10月8日00:00至2024年10月9日24:00
(上班時(shí)間08:00—12:00及14:00—17:30)
報(bào)名資料遞交方式:
(略)
報(bào)名資料用順豐郵寄的方式:
(略)
項(xiàng)目開(kāi)始介紹時(shí)間
待定
品目
國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口
數(shù)量
備注
銩激光治療機(jī)
/
1套
第一次
項(xiàng)目參與單位:
(略)
一、資質(zhì)和信譽(yù)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違紀(jì)記錄。
二、資質(zhì)材料提交要求
1.生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照三證合一(副本)復(fù)印件,需加蓋鮮章。
2.推介產(chǎn)品按照規(guī)定需要生產(chǎn)許可或備案的,需要提供生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件,需加蓋鮮章。
3.推介產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械注冊(cè)或備案的,需要提供效期內(nèi)注冊(cè)證或備案憑證復(fù)印件,需加蓋鮮章。
4.生產(chǎn)廠家授予推介人員的授權(quán)書和被授權(quán)人的身份證,需加蓋鮮章。
5.提供產(chǎn)品彩頁(yè)。
產(chǎn)品要求
符合附件要求
特別提示
報(bào)名資料封面上需要注明項(xiàng)目名稱:
(略)
附件:
銩激光治療機(jī)陽(yáng)光推介功能需求
一、產(chǎn)品需求清單
(略)
產(chǎn)品名稱:
(略)
購(gòu)買數(shù)量
單位:
(略)
備注
1
銩激光治療機(jī)
1
套
二、功能要求
1、用于泌尿系結(jié)石的碎石,前列腺增生的剜除,尿路腫瘤的腔內(nèi)治療:切除、汽化。
2、采用光纖激光器。
3、激光器工作方式:
(略)
4、使用AC220V/50Hz10A常規(guī)電源,手術(shù)室無(wú)需特殊改造。
5、
(略):風(fēng)冷。
6、臺(tái)式設(shè)備,便于與其他設(shè)備協(xié)同放置和轉(zhuǎn)換手術(shù)間。
7、雙腳踏開(kāi)關(guān),方便手術(shù)中不同需求時(shí)快速切換。
8、
(略):原廠不同芯徑多種規(guī)格光纖可供選擇。
三、基本配置要求
1、摻銩光纖激光治療機(jī)主機(jī)1臺(tái)。
2、腳踏開(kāi)關(guān)1套。
3、附件光纖2條。
4、光纖剝離器1把。
5、光纖切割器1把。
6、手持光纖端面檢測(cè)儀1個(gè)。
7、激光防護(hù)鏡1副。
8、電源線1條。
四、質(zhì)保期:≥5年。
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