（略）
醫(yī)學(xué)裝備陽(yáng)光推介會(huì)公告
項(xiàng)目名稱：（略）
半導(dǎo)體激光治療機(jī)
方式：（略）
院內(nèi)陽(yáng)光推介會(huì)
聯(lián)系地址：（略）
（略）
聯(lián)系人：（略）
高藝
聯(lián)系電話：（略）
（略）
報(bào)名及遞交資質(zhì)時(shí)限
2024年10月8日00：00至2024年10月9日24：00
（上班時(shí)間08：00—12：00及14：00—17：30）
報(bào)名資料遞交方式：（略）
報(bào)名資料用順豐郵寄的方式：（略）
項(xiàng)目開(kāi)始介紹時(shí)間
待定
品目
國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口
數(shù)量
備注
半導(dǎo)體激光治療機(jī)
/
1臺(tái)
第一次
項(xiàng)目參與單位：（略）
一、資質(zhì)和信譽(yù)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違紀(jì)記錄。
二、資質(zhì)材料提交要求
1.生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照三證合一（副本）復(fù)印件，需加蓋鮮章。
2.推介產(chǎn)品按照規(guī)定需要生產(chǎn)許可或備案的，需要提供生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
3.推介產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械注冊(cè)或備案的，需要提供效期內(nèi)注冊(cè)證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
4.生產(chǎn)廠家授予推介人員的授權(quán)書(shū)和被授權(quán)人的身份證，需加蓋鮮章。
5.提供產(chǎn)品彩頁(yè)。
產(chǎn)品要求
符合附件要求
特別提示
報(bào)名資料封面上需要注明項(xiàng)目名稱：（略）
附件：
半導(dǎo)體激光治療機(jī)陽(yáng)光推介功能需求
一、產(chǎn)品需求清單
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
單位：（略）
備注
1
半導(dǎo)體激光治療機(jī)
1
臺(tái)
二、功能要求
1.設(shè)備可普遍用于需要止血、消融、汽化、切除、切開(kāi)和凝固軟組織的特定手術(shù)領(lǐng)域。
2.激光模式至少設(shè)置有多種工作模式。
3.激光功率：≥60W。
4.工作參數(shù)設(shè)置有觸摸按鍵輸入，在液晶屏上顯示。
5.激光控制既可使用手柄觸摸開(kāi)關(guān)也可使用腳踏開(kāi)關(guān)。
6.主機(jī)設(shè)置有待機(jī)和準(zhǔn)備兩種工作模式，可防止激光誤發(fā)射。
7.光纖接口應(yīng)設(shè)置有識(shí)別裝置，可防止光纖連接不正確時(shí)發(fā)射激光。
8.激光發(fā)射時(shí)有警示音，同時(shí)設(shè)置有紅色緊急停止開(kāi)關(guān)。
9.累計(jì)激光能量在液晶屏上應(yīng)有設(shè)置顯示。
10.腳踏開(kāi)關(guān)具有防誤踩功能，只有在迅速踩下才能正常發(fā)射激光。
11.具備遙控互鎖連接裝置，可在手術(shù)室門(mén)開(kāi)啟時(shí)停止發(fā)射激光,確保手術(shù)安全。
三、基本配置要求
1.設(shè)備主機(jī)1臺(tái)。
2.光纖1根。
3.光纖架桿1副。
4.防護(hù)眼鏡1副。
5.電源線1根。
6.腳踏1個(gè)。
7.鑰匙開(kāi)關(guān)2把。
8.備用保險(xiǎn)絲2只。
四、質(zhì)保期：≥5年。