（略）
醫(yī)學(xué)裝備陽(yáng)光推介會(huì)公告
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）
方式：（略）
院內(nèi)陽(yáng)光推介會(huì)
聯(lián)系地址：（略）
（略）
聯(lián)系人：（略）
高藝
聯(lián)系電話：（略）
（略）
報(bào)名及遞交資質(zhì)時(shí)限
2024年10月8日00：00至2024年10月9日24：00
（上班時(shí)間08：00—12：00及14：00—17：30）
報(bào)名資料遞交方式：（略）
報(bào)名資料用順豐郵寄的方式：（略）
項(xiàng)目開始介紹時(shí)間
待定
品目
國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口
數(shù)量
備注
（略）
/
1套
第一次
項(xiàng)目參與單位：（略）
一、資質(zhì)和信譽(yù)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違紀(jì)記錄。
二、資質(zhì)材料提交要求
1.生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照三證合一（副本）復(fù)印件，需加蓋鮮章。
2.推介產(chǎn)品按照規(guī)定需要生產(chǎn)許可或備案的，需要提供生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
3.推介產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械注冊(cè)或備案的，需要提供效期內(nèi)注冊(cè)證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
4.生產(chǎn)廠家授予推介人員的授權(quán)書和被授權(quán)人的身份證，需加蓋鮮章。
5.提供產(chǎn)品彩頁(yè)。
產(chǎn)品要求
符合附件要求
特別提示
報(bào)名資料封面上需要注明項(xiàng)目名稱：（略）
附件：
（略）陽(yáng)光推介功能需求
一、產(chǎn)品需求清單
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
購(gòu)買數(shù)量
單位：（略）
備注
1
（略）
1
套
二、功能要求
1、用于在解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜、神經(jīng)血管豐（略）域的軟組織（腫瘤）超聲振蕩破碎乳化吸引，適用于神經(jīng)外科腫瘤切除手術(shù)。
2、也可用于骨性組織切割和骨組織打磨，適用于神經(jīng)外科開顱手術(shù)、脊柱手術(shù)。
精確度：高精度的組織切割能力，以避免對(duì)周圍重要結(jié)構(gòu)的損害。
3、安全性、靈活性、可視化、智能化方面要求：
安全性：在（略）域（如腦組織和脊髓附近）操作時(shí)的安全性非常重要。
靈活性：提供多種長(zhǎng)度和角度的器械，以適應(yīng)不同部位的手術(shù)需求。
可視化：（略）兼容，以提供清晰的手術(shù)視野。
智能化：（略），如自動(dòng)功率調(diào)節(jié)、組織識(shí)別等高級(jí)功能。
三、基本配置要求
1、（略）主機(jī)1臺(tái)。
2、（略）腳踏開關(guān)。
3、（略）手柄大于2把（彎角手柄、直角手柄）。
4、（略）刀頭：三種不同功能刀頭（吸出腫瘤、磨骨、切骨）。
四、質(zhì)保期：≥5年。