（略）
醫(yī)學(xué)裝備陽(yáng)光推介會(huì)公告
項(xiàng)目名稱：（略）
（略）
方式：（略）
院內(nèi)陽(yáng)光推介會(huì)
聯(lián)系地址：（略）
（略）
聯(lián)系人：（略）
高藝
聯(lián)系電話：（略）
（略）
報(bào)名及遞交資質(zhì)時(shí)限
2024年10月8日00：00至2024年10月9日24：00
（上班時(shí)間08：00—12：00及14：00—17：30）
報(bào)名資料遞交方式：（略）
報(bào)名資料用順豐郵寄的方式：（略）
項(xiàng)目開(kāi)始介紹時(shí)間
待定
品目
國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口
數(shù)量
備注
（略）
/
1套
第一次
項(xiàng)目參與單位：（略）
一、資質(zhì)和信譽(yù)要求
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違紀(jì)記錄。
二、資質(zhì)材料提交要求
1.生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照三證合一（副本）復(fù)印件，需加蓋鮮章。
2.推介產(chǎn)品按照規(guī)定需要生產(chǎn)許可或備案的，需要提供生產(chǎn)許可證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
3.推介產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械注冊(cè)或備案的，需要提供效期內(nèi)注冊(cè)證或備案憑證復(fù)印件，需加蓋鮮章。
4.生產(chǎn)廠家授予推介人員的授權(quán)書(shū)和被授權(quán)人的身份證，需加蓋鮮章。
5.提供產(chǎn)品彩頁(yè)。
產(chǎn)品要求
符合附件要求
特別提示
報(bào)名資料封面上需要注明項(xiàng)目名稱：（略）
附件：
（略）陽(yáng)光推介功能需求
一、產(chǎn)品需求清單
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
購(gòu)買數(shù)量
單位：（略）
備注
1
（略）
1
套
二、功能要求
1、用于神經(jīng)外科顱腦手術(shù)和脊柱脊髓手術(shù)的術(shù)中電生理監(jiān)測(cè)。
2、功能要求：應(yīng)支持多種電生理監(jiān)測(cè)技術(shù)，包括以下監(jiān)測(cè)技術(shù)：
（1）軀體感覺(jué)誘發(fā)電位（SSEPs）。
（2）運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位（MEPs）。
（3）腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位（BAEPs）。
（4）視覺(jué)誘發(fā)電位（VEPs）等。
（5）支持電刺激（例如經(jīng)皮神經(jīng)刺激、皮質(zhì)刺激等）。
三、基本配置要求
1、（略）主機(jī)1臺(tái)。
2、（略）專業(yè)高速計(jì)算機(jī)、顯示器、鼠標(biāo)、鍵盤(pán)1套。
3、（略）通道放大器、微型電極連接盒、電刺激器1套。
4、術(shù)中監(jiān)護(hù)眼罩、耳機(jī)1套。
5、術(shù)中監(jiān)測(cè)軟件1套。
6、隔離電源裝置、電源線、專用移動(dòng)臺(tái)車、打印機(jī)1套。
四、質(zhì)保期：≥5年。