根據(jù)《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》《政府采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求，（略）（略）委托，為進(jìn)一步做好醫(yī)療設(shè)備采購工作，擬對以下醫(yī)療設(shè)備（略）場調(diào)研及組織供應(yīng)商推介論證會。有意愿參與的對象，根據(jù)以下要求提供方案并進(jìn)行報價。
一、采購內(nèi)容
合同包
（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
設(shè)備預(yù)算總價（萬元）
1
1-1
（略）
10套
108.00
1-2
（略）（1托20）
20套
261.00
注：參與征集的各潛在供應(yīng)商按合同包進(jìn)行響應(yīng)，對同一合同包下所有貨物響應(yīng)時必須完整，否則將導(dǎo)致響應(yīng)無效。
擬采購的醫(yī)療設(shè)備的基本要求：
1-1：（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
預(yù)算總價（萬元）
是否排除進(jìn)口產(chǎn)品
用途描述
基本配置要求
其他需求
（略）
10套
108
是
定時、定量的監(jiān)測和輸液控制，護(hù)理工作實(shí)現(xiàn)信息化，（略）相連建立基礎(chǔ)，提高工作效率。
1.輸液工作站（1拖8，2輸6注）10臺；
2.輸液泵20臺；
3.注射泵60臺；4.移動臺車10臺。
保修3年
1-2：（略）（1托20）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
預(yù)算總價（萬元）
是否排除進(jìn)口產(chǎn)品
用途描述
基本配置要求
其他需求
（略）(1托20)
20套
261
是
多參數(shù)插件式病人監(jiān)護(hù)儀用于患者生命體征的全面監(jiān)測，為患者生命信息及病情的變化提供監(jiān)測依據(jù)，具備支持轉(zhuǎn)運(yùn)過程中監(jiān)測生命體征等。
1.監(jiān)護(hù)儀主機(jī)20臺；
2.多參數(shù)監(jiān)測模塊20套；
3.（略）1套；
4.心電、血氧、血壓成人附件包20套；
5.輔助插件箱20套；
6.連續(xù)性有創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測模塊PICCO或單機(jī)(非無創(chuàng)電阻抗法)8套；
7.轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)測模塊3個；
8.（略）BIS監(jiān)測模塊1套；
9.（略）EtCO2監(jiān)測模塊3套
10.無創(chuàng)心排ICG監(jiān)測模塊1套
保修3年
二、對供應(yīng)商要求：
2.1、資質(zhì)：提供年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證等相關(guān)資質(zhì)證件（提供復(fù)印件，原件備查）。
2.2、（略）有不良行為記錄的。
2.3、參加推介會的人員須提供身份證原件、復(fù)印件及法人授權(quán)委托書。如參加推介會人員是法定代表人，則應(yīng)提供法定代表人資格證明書和身份證原件、復(fù)印件。
2.4、經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家需提供推介論證會所推介產(chǎn)品相關(guān)材料（經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家在推介產(chǎn)品時供采購人：（略）
注：第2.1、2.3點(diǎn)要求的證件各潛在供應(yīng)商在第四點(diǎn)紙質(zhì)文件中提供，還需隨身攜帶一套（無需密封）至推介會現(xiàn)場，以便校驗。
三、參與設(shè)備調(diào)研必須提供以下資料
3.1、設(shè)備的報價及價格依據(jù)：提供近2（略）同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)書或發(fā)票復(fù)印件。（請根據(jù)本公告的預(yù)算價提供相應(yīng)檔次的設(shè)備，預(yù)算價如有偏離，請對偏離予以說明，數(shù)據(jù)分析合理的予以采納。）
3.2、提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價格，并說明單次使用的耗材或試劑價格，收費(fèi)情況，是否列入醫(yī)保范圍，易耗品需說明更換周期。（如無耗材、試劑或易耗品請注明。（略）價格或其他省份中標(biāo)價格、（略）已供貨價格發(fā)票復(fù)印件等）
3.3、（略）此次購買的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項目清單（清單包含服務(wù)項目名稱：（略）
3.4、設(shè)備的產(chǎn)品彩頁、技術(shù)參數(shù)，配置清單及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表。
3.5、提供設(shè)備彩頁，設(shè)備及供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證件。若所參與調(diào)研的設(shè)備屬于第三類醫(yī)療器械，參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
3.6、針對生產(chǎn)企業(yè)，需認(rèn)真對照《工業(yè)和信息化部、國家統(tǒng)計局、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號）規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照《國家統(tǒng)計局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》（國統(tǒng)字[2011]75號）規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類型。并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
3.7、若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對接，需要提供設(shè)備對接的可行性論證材料及承諾。
四、（略）場調(diào)研資料要求
4.1、紙質(zhì)文件：供應(yīng)商根據(jù)采購清單中所述醫(yī)療設(shè)備的參考預(yù)算單價，按采購清單填寫擬供產(chǎn)品相關(guān)信息，并與紙質(zhì)版技術(shù)參數(shù)、廠家彩頁、標(biāo)配清單（含分項價格）、材料真實(shí)性聲明函一同密封提交。紙質(zhì)文件一式五份，以上所有材料需要用密封文件袋密封后并在密封處加蓋經(jīng)銷商或者廠家公章，密封文件袋封面須注明產(chǎn)品名稱：（略）
4.2、電子文檔：供應(yīng)商需將提供的紙質(zhì)材料以word形式形成電子文檔。電子文檔一式一份，儲存介質(zhì)要求為U盤，并用信封單獨(dú)密封與紙質(zhì)文件一同密封遞交。
注：上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國家法律法規(guī)及流程進(jìn)行采購，中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，（略）調(diào)研。
①、遞交方式：（略）
②、遞交地址：（略）
③、招標(biāo)代理：（略）
五、投遞方式：（略）
歡迎有意愿參與的經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家報名，并于2024年10月15日17:（略）（（略））。投遞文件應(yīng)在公告規(guī)定的截止時間前送達(dá)（時間以接收人簽收為準(zhǔn)），遲到的文件將被拒收。
六、聯(lián)系方式：（略）
代理機(jī)構(gòu)：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
采購單位：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：（略）
（略）
2024年09月30日2024年09月30日
附1：采購清單
（略）
產(chǎn)品名稱：（略）
數(shù)量
參考預(yù)算
（萬元）
品牌、規(guī)格、型號
制造商
生產(chǎn)場地
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系方式：（略）
供貨價格（萬元）
備注
1
（略）
10套
108
2
（略）(1托20)
20套
261
附2：材料真實(shí)性聲明函格式
材料真實(shí)性聲明函
致：
（略）鄭重聲明：本次參與_______________項目醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購過程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實(shí)、合法、有效。如有不實(shí)之處，愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。
特此聲明。
（略）名稱：（略）
授權(quán)代表人簽字：
日期：年月日